Forskningsetikk: fem porter en studie må gjennom

Etiske krav er ikke en liste som krysses av til slutt. De er porter studien må passere før, under og etter datainnsamlingen.

Faglig kvalitetssikret av lærere og toppstudenter · Følger læreplanen (LK20) · Sist oppdatert 2026-09-25

Forskningsetikk: fem porter en studie må gjennom
Etiske krav er ikke en liste som krysses av til slutt. De er porter studien må passere før, under og etter datainnsamlingen.

Hva viser visualet?

Først må studien godkjennes. NESH gir de etiske retningslinjene for samfunnsfag og humaniora, REK godkjenner medisinsk og helsefaglig forskning, og Helsinki-deklarasjonen krever godkjenning fra en etisk komité. Deretter kommer informert samtykke: deltakeren får vite formål, prosedyre, risiko og rettigheter før hen sier ja. Barn og sårbare grupper trenger samtykke fra foresatte.

Deltakelsen skal være frivillig, og deltakeren kan trekke seg når som helst uten negative konsekvenser og kreve at data slettes. Personopplysninger behandles fortrolig, og data anonymiseres slik at ingen kan gjenkjennes. Studien skal ikke påføre fysisk eller psykisk skade, og etterpå skal det sanne formålet forklares – debriefing er obligatorisk når bedrag er brukt. Bedrag er bare tillatt når det er vitenskapelig nødvendig, ingen andre metoder gir gyldige data, skaden holdes minimal og en etisk komité har godkjent studien.

Slik leser du visualet

Merkene under står også i bildet.

  1. A. Informert samtykke. Deltakeren skal vite hva hen sier ja til før studien starter.
  2. B. Retten til å trekke seg. Deltakelsen kan avsluttes når som helst, uten følger.
  3. C. Debriefing. Er formålet skjult underveis, må det forklares i etterkant.

Nøkkelbegreper

  • informert samtykke
  • konfidensialitet
  • anonymisering
  • retten til å trekke seg
  • ikke-skade
  • debriefing
  • NESH
  • REK
  • Helsinki-deklarasjonen

På prøve og muntlig

Oppgave: Gjør rede for de sentrale etiske kravene i psykologisk forskning. Svar: Studien må godkjennes etisk – NESH gir retningslinjene, REK godkjenner medisinsk og helsefaglig forskning, og Helsinki-deklarasjonen krever komitégodkjenning. Deltakerne må gi informert samtykke etter å ha fått vite formål, prosedyre, risiko og rettigheter. Deltakelsen er frivillig, og de kan trekke seg når som helst uten negative konsekvenser. Personopplysninger behandles konfidensielt og anonymiseres. Forskningen skal ikke påføre fysisk eller psykisk skade, og deltakerne skal debriefes etterpå, særlig hvis bedrag er brukt.

Kildegrunnlag

kilder-ekstra/psykologi1Kap15.md – avsnitt 7 om forskningsetikk, NESH og Helsinki-deklarasjonen; kilder-ekstra/psykologi2Kap5.md – avsnitt 8; kilder-ekstra/psykologi1Kap1.md – del 5; kilder/forskningsmetode.md – modellsvar, «Forskningsetikk»

Relaterte sider

← Tilbake til ifingo