DNA-analyse og gelelektroforese
Gelen sorterer DNA-biter etter størrelse. Båndets plass i banen er regnet ut av fragmentlengden.
Faglig kvalitetssikret av lærere og toppstudenter · Følger læreplanen (LK20) · Sist oppdatert 2026-09-15
Hva viser visualet?
DNA har negativt ladde fosfatgrupper og vandrer derfor fra brønnene ved den negative elektroden mot den positive. Agarosegelen virker som en molekylær sil: kortere fragmenter vandrer lenger enn lengre, under ellers like forhold.
I visualet er båndene i størrelsesstandarden plassert av generatoren, med vandringsavstanden lineær i logaritmen til fragmentlengden — slik kilden sier standardkurven konstrueres. Fragmentlengdene er en eksempelstandard, ikke måledata fra klasserommet.
PCR kopierer opp små DNA-mengder så de kan undersøkes, gelelektroforese gir mønsteret som kalles en DNA-profil, og gentester kan avdekke arvelige sykdommer eller risiko. Et visuelt båndsamsvar er likevel ikke identitetsbevis: rettsgenetiske profiler krever validerte markører og statistisk vurdering.
Slik leser du visualet
Tallene under står også i bildet.
- Start i brønnen. Alt DNA-et legges her, ved den negative elektroden.
- De lange henger etter. 1000 basepar kommer kortest — de sitter fast i gelens nettverk.
- De korte kommer lengst. 150 basepar vandrer lengst. Avstanden gir lengden.
Nøkkelbegreper
- gelelektroforese
- PCR
- DNA-profil
- gentest
- størrelsesstandard
På prøve og muntlig-praktisk
Nivå 2: «Hva brukes gelelektroforese til?» Å sortere DNA-biter etter størrelse for å lage et mønster — en DNA-profil.
Kildegrunnlag
naturfag-bioteknologi.html + forsok-gelelektroforese.html