Kapittel 1 trekker en historisk linje fra DNA-dobbelheliksen i 1953 via restriksjonsenzymer og kartleggingen av menneskets genom til moderne CRISPR-Cas9.
Faglig kvalitetssikret av lærere og toppstudenter · Følger læreplanen (LK20) · Sist oppdatert 2026-09-07
Kapittelet omtaler DNA-dobbelheliksen i 1953 og Rosalind Franklins Foto 51 som del av kunnskapsgrunnlaget. Fra 1970-tallet gjorde restriksjonsenzymer det mulig å klippe og lime DNA, og Human Genome Project kartla menneskets genom.
CRISPR-Cas9 presenteres som målrettet genredigering. Jennifer Doudna og Emmanuelle Charpentier omtales som sentrale bidragsytere. Den pedagogiske hovedlinjen er DNA-struktur → DNA kan manipuleres → genom kan kartlegges → DNA kan redigeres målrettet.
Kunne forklare den historiske hovedlinjen fra DNA-struktur via genteknologi og genomkartlegging til målrettet genredigering.