Slik navngir du organiske forbindelser i Kjemi 1 etter IUPAC: hydrokarboner og funksjonelle grupper, med eksempler og øvingsoppgaver.
Faglig kvalitetssikret av lærere og toppstudenter · Følger læreplanen (LK20) · Sist oppdatert 2026-08-30
Organisk navnsetting ser kaotisk ut til du innser at det er et system: et navn er bygd som forstavelse + stamnavn + endelse. Stamnavnet sier hvor mange karbonatomer hovedkjeden har, endelsen sier hvilken type forbindelse det er, og forstavelsen forteller om sidegrupper. Lær systemet, så kan du navngi – og tegne – nesten hva som helst.
IUPAC er det internasjonale systemet for å gi organiske forbindelser entydige navn. Poenget er at ett navn = én bestemt struktur, så kjemikere over hele verden forstår hverandre. Et navn bygges alltid opp av tre deler:
forstavelse (sidegrupper) + stamnavn (antall C) + endelse (forbindelsestype)Stamnavnet bestemmes av hvor mange karbonatomer den lengste sammenhengende kjeden har.
| Antall C | Stamnavn | Antall C | Stamnavn |
|---|---|---|---|
| 1 | met- | 6 | heks- |
| 2 | et- | 7 | hept- |
| 3 | prop- | 8 | okt- |
| 4 | but- | 9 | non- |
| 5 | pent- | 10 | dek- |
Endelsen forteller om bindingene mellom karbonatomene:
Mettet betyr bare enkeltbindinger (alkaner, -an). Umettet betyr at det finnes dobbelt- eller trippelbindinger (alkener/alkyner). Et umettet molekyl kan ta opp flere hydrogenatomer – det er «ikke mettet» på hydrogen.
En sidegruppe (substituent) er en gren som henger på hovedkjeden. De vanligste er alkylgrupper, oppkalt etter alkanet de kommer fra, med endelsen -yl: metyl (1 C), etyl (2 C), propyl (3 C).
Nummerer hovedkjeden fra den enden som gir sidegruppene (eller dobbeltbindingen) lavest mulig tall. Plasseringen skrives som et tall foran sidegruppens navn, f.eks. 2-metyl.
En 6-er finner alltid den virkelig lengste kjeden – ikke bare den som er tegnet vannrett – og nummererer fra riktig ende. To eller flere like sidegrupper får forstavelse: di- (2), tri- (3), tetra- (4), f.eks. 2,3-dimetyl. Sidegruppene listes alfabetisk.
En funksjonell gruppe er en reaktiv atomgruppe som gir molekylet bestemte egenskaper – og en egen endelse i navnet.
| Funksjonell gruppe | Klasse | Endelse | Eksempel |
|---|---|---|---|
| –OH | Alkohol | -ol | metanol |
| –CHO | Aldehyd | -al | etanal |
| –CO– | Keton | -on | propanon |
| –COOH | Karboksylsyre | -syre | etansyre |
Struktur: en kjede på fire karbon med en metylgruppe på karbon nr. 2.
Struktur: tre karbon med en OH-gruppe på enden.
Slå opp begreper i begrepsordboken, øv på oppgaver med fasit i Kjemi 1 – oppgaver, og se hele temaet i kapittelet om organisk kjemi.
Finn den lengste karbonkjeden (stamnavn), velg endelse etter bindingstype (-an/-en/-yn) eller funksjonell gruppe, nummerer kjeden så sidegrupper får lavest tall, og sett navnet sammen som forstavelse + stamnavn + endelse.
Hva er forskjellen på alkaner, alkener og alkyner?Alkaner har bare enkeltbindinger (-an), alkener minst én dobbeltbinding (-en), og alkyner minst én trippelbinding (-yn).
Hva er en funksjonell gruppe?En reaktiv atomgruppe som gir molekylet bestemte egenskaper og en egen endelse, f.eks. –OH (alkohol, -ol) eller –COOH (karboksylsyre, -syre).
Hvilken vei skal jeg nummerere kjeden?Fra den enden som gir sidegruppene eller den funksjonelle gruppen lavest mulig posisjonstall.