PCR-maskinen: komponentene og tre temperaturtrinn

Koble innholdet i PCR-røret til denaturering, primerbinding og forlengelse.

Slik leser du visualet

Les først reagensene, følg så én termisk syklus og legg merke til at polymerasen forlenger fra primerens 3′-ende i 5′→3′-retning.

Faglig gjennomgang

1. PCR trenger templat, to primere, dNTP-er, varmestabil DNA-polymerase og egnede reaksjonsbetingelser.
2. Syklusen består av denaturering, primerannealing og forlengelse, men eksakte temperaturer og tider avhenger av assayet.
3. Primerne avgrenser målområdet som senere kan akkumuleres som et definert amplicon.

Nøkkelbegreper

PCR · denaturering · annealing · forlengelse · DNA-polymerase

Bruk på prøve og eksamen

Forklar funksjonen til hvert trinn og hvorfor primerretning og varmestabil polymerase er nødvendige.

Relatert fagstoff

• Tilbake til Visual-kapittelet
• Biologi 2 fagforside
• Genteknologi og bioteknologi — fagtekst
• Bioteknologiske metoder — læringslab
• Primere avgrenser ampliconet – og kopiene vokser
• PCR-evidens: kontroller, kontaminasjon og RT/qPCR-skille